随着生活方式的改变和环境因素的影响，周围的不孕症人数正在不断增加，而且速度惊人。调查显示，当代不孕不育症率比10年前增长了30多倍。
人们不禁要问：再过20年，还有人出生吗？我们这一代患不孕不育症会遗传给下一代吗？
其实，引起不孕不育的因素很多，需要分别讨论。
女性不孕的常见原因包括：排卵障碍、输卵管阻塞、粘连、宫颈因素、子宫因素、妇科炎症因素、精神压力因素等，但这些都不会遗传给下一代。
男性不育的原因包括：感染、物理和化学环境污染因素，以及药物手术因素引起的弱畸形精子等，这些因素也不会遗传。
而一些其他因素，如女性不明原因不孕、男性生殖器官异常、内分泌异常等，不能一概而论，需要判断是否与染色体有关。染色体疾病也是不孕不育症的一个非常重要的原因，这是一种遗传疾病。染色体疾病主要包括性染色体疾病和常染色体疾病。
l性染色体疾病是由于X和Y染色体数目或结构的先天性异常而引起的疾病。正常女性有44条常染色体和两个X染色体，男性则有44条常染色体、一条X染色体和一条Y染色体。性染色体决定了胎儿的性别分化、性发育，身高、智力等。女性性染色体异常表现为原发性闭经、月经不规律、性器官发育不良等；男性性染色体异常表现为小睾、无精子症、外生殖器发育不良，甚至有女性第二性征等，导致生殖能力下降甚至丧失的情况，常见的有特纳综合征（45，X0）和克氏综合征（47，XXY）等。
l常染色体疾病是由1-22号染色体数目或结构的先天性异常引起的疾病。其中平衡易位携带者是导致不孕不育的常见因素。这些病人看起来正常，但结婚后容易反复流产、胎停、早产、无法获得活婴，甚至生出畸形或智能障碍儿。
随着科学的进步，遗传性疾病越来越受到人们的重视。随着遗传学和生殖医学技术的不断发展，夫妻可以通过专业的遗传物质诊断和筛查技术预测和避免生育后代可能存在的遗传病风险。染色体检查就是最重要的检测手段之一。
如果 夫妇有原发或继发性原因不孕症、反复流产史、胎儿畸形史或遗传病家族史，可以通过染色体检测找到原因，预测生育染色体疾病后代的风险，尽早发现遗染色体异常情况，采取积极有效的干预措施。
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