随着不孕患者的年龄增加，所以造成越来越多的不孕患者去做试管婴儿。然而随着年龄的增加，男女双方的精子、卵子质量都会比年轻时的质量低很多，所以在进行试管婴儿治疗的过程中，夫妻的染色体进行相关检查是非常有必要的，是在进行试管婴儿中，基因筛查技术，实现了优生优育。那么，胚胎移植前不是做了染色体筛查，为何第三代试管婴儿还要做检查？有什么重要意义吗?
因为它能筛查相关遗传性疾病和基因问题，保障试管婴儿的健康成长。通过这项检查，夫妻双方可以在婚前或者孕前就提前发现自己染色体上存在的问题，并进而找到有针对性的治疗方法，所以染色体检查不仅对试管有着积极的意义，也对正常夫妻的优生优育提供了基因上的保障。
要知道，做试管检查染色体是人类遗传基因的重要载体，一旦异常，可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题，随着医疗知识的普及，更多的患者选择了染色体检查，及早发现并采取措施，达到优生优育的目的。
试管婴儿染色体检查是每一个不孕不育家庭都需要做的，其中包含了夫妻染色体检查和胚胎染色体检查。
1、夫妻染色体检查：每一对夫妻在做试管婴儿之前都需要进行染色体检查，检查的有效期是三个月。一般以抽外周血检查为主，检查内容主要包括双方染色体数目和染色体结构。染色体数目异常，常见的有21-三体综合征(第21号染色体多1条)、先天性睾丸发育不全综合征(男性X染色体多1条)。染色体结构异常，常见的有X短臂缺失导致的Turner综合征，以及染色体异位导致的先天性心脏病、发育畸形等。另外还有一些基因病，如白化病、血友病、苯丙酮尿症等，是由某个基因片段导致的遗传病。
2、胚胎染色体检查：胚胎染色体检查不是每个试管家庭都要做的，而是在前期的检查中发现有染色体问题之后，选择三代试管进行治疗才需要对胚胎染色体进行检查，这又称为胚胎移植前遗传学诊断。主要是从体外受精的胚胎中取少量细胞进行染色体、基因检测，包括常染色体隐性遗传病，如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症等。常染色体显性遗传病，如腓骨肌萎缩症。另外，还有染色体数目异常疾病，如21-三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征等，以便于筛查有问题的胚胎，达到优生优育的目的。
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