第三代试管婴儿之所以能够杜绝复发性基因，是因为第三代试管婴儿会对胚胎的结构、形态、染色体结构、数量等进行全面筛查，即在胚胎培育完成后，获取胚胎的遗传物质进行分析，确定其基因是否存在异常，并对健康的胚胎进行移植筛查，可以很好地排除有基因缺陷的胚胎以及患有遗传性疾病的胚胎。第三代试管婴儿将对胚胎的遗传物质进行分析，以确定其基因是否存在异常。
试管能否消除胚胎中的遗传缺陷?
第三代试管婴儿 PGS 技术可在筛查胚胎后消除 Reovirus 基因。再障病毒基因病是一种隐性染色体疾病，主要发病人群为中青年，如 15-25 岁和 60 岁以上的人群，男性发病率略高于女性，患有该病有一定的自然生育风险。
对于一方患有再障基因病的夫妇，可采用第三代试管婴儿技术进行胚胎基因诊断和染色体筛查，从根本上预防婴儿先天性疾病的发生，达到优生优育的目的。
再障基因病常表现为皮肤色素沉着、体格和智力发育相对落后、先天畸形等，大部分患者都是后天获得的，只有少部分患者是先天性的，对于已经患有再障基因病的患者建议可以做第三代试管婴儿来生育，避免遗传给下一代。
总的来说，做三代试管婴儿筛查再障基因的成功率还是比较高的，只要在筛查中有健康的胚胎，那么试管婴儿的成功率一般在55%左右，如果患者的胚胎质量好，那么就很容易着床，试管婴儿的妊娠率也会随之提高。
三代试管为何能消除复发性遗传病
第三代试管婴儿技术之所以可以杜绝复发性遗传病，是因为它可以对基因进行检测，检查胚胎的基因和染色体是否存在异常，然后筛选出健康的胚胎进行移植，所以用第三代试管婴儿PGS技术筛选胚胎后，不会再出现基因突变的情况。
1. 在胚胎植入前，三代试管婴儿会利用PGS技术对胚胎进行基因筛查，主要是通过检测胚胎23对染色体的结构和数量，
通过对比分析胚胎的遗传物质是否存在异常，如重复、倒位、易位、缺失等;
2、通常三代试管技术会结合男女双方现有的情况对体检后的胚胎进行染色体或基因筛查，也就是说在明确诊断出致病基因后，再进行阻断，所以做三代试管后一般不会发生同一条染色体或基因的突变。
综上所述，第三代试管婴儿技术除了可以识别和检测再发遗传病外，还可以识别和检测唇腭裂、肢体残疾、唐氏综合征、釉质发育不全、小脑共济失调、弥漫性脑硬化、脉络膜视网膜病变、糖原贮积(Ⅷ型)等其他病症。
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