PGD与PGS的区别，这些你一定要知道做试管婴儿时可以使用PGS（PGS）胚胎活检来发现唐氏综合症和其它染色体疾病。移植前的基因诊断（PGD）与受精、PGD与PGS的区别，这些你一定要知道活组织检查和玻璃化过程有关，而不是筛查染色体异常，而是通过DNA分析来确定胚胎是否携带突变，从而确定这对夫妇患有特定疾病。
做试管婴儿时可以使用PGS（PGS）胚胎活检来发现唐氏综合症和其它染色体疾病。移植前的基因诊断（PGD）与受精、活组织检查和玻璃化过程有关，而不是筛查染色体异常，而是通过DNA分析来确定胚胎是否携带突变，从而确定这对夫妇患有特定疾病。一、什么是PGS？何时使用？PGS或者移植前基因筛选是一种遗传学筛选方法，什么是PGS？何时使用？它能判断一个胚胎中的细胞染色体数目是否正确。人体共有23对染色体。22对常染色体与一对性染色体。引起胚胎移植失败及流产最常见的原因是染色体异常，例如染色体过多或过少，并且随着女性卵子老化而发生。PGS没有检测到特定疾病。但PGS可以发现多出来的21号染色体的存在–唐氏综合症。
你的试管医生会在下列情况下建议你使用PGS来提高移植胚胎的健康度，比如你的年龄超过35岁，或者你已经有过流产史，又或是你正在进行IVF治疗。
利用PGS筛选技术，医生就可以尽可能移植最健康的胚胎，增加IVF成功的几率。更具挑战性的是：对卵巢储备减少的高龄妇女，该试验需要5到6个胚胎。因此，为了存储足够的胚胎用于检测，一些妇女可能需要多个IVF周期。
这项测试是IVF治疗中的一步，并且在胚胎移植前实施。成本包括：根据被测的胚胎数目，胚胎学实验室的细胞活检费用和基因检测公司收费。
二、什么是PGD？何时使用？
另一类基因筛检是PGD或植入前基因诊断，它的存在是检测某种疾病的基因。这一检查非常重要，特别是夫妇双方中的一方有家族遗传病史，而你不希望将其遗传给子女。
PGD试验：
可导致出生缺陷、智力低下、隐性遗传病、遗传性遗传病的基因易位（染色体物质交换或其它结构重组），像血友病或者是杜氏肌营养不良症的性别等遗传疾病，这就能使X连锁遗传病（多数是男童所患的）X连锁遗传病的X染色体数量异常。
和PGS一样，PGD也是IVF治疗的一个附加步骤，在胚胎或胚胎转移前执行。区别在于，由于PGD检测单个基因，PGD高于PGS，且费用略高于PGS。
任何一项试验都有可能损害胚胎，所以，选择一家具有经验丰富的生殖中心，并在进行这些试验方面有很好的成果，这非常重要。专属医生会和你一起建立个性化的治疗方案，并且会为你推荐是否需要做某项检查。
目前，有600多万婴儿通过试管技术出生，帮助千万个家庭实现生育孩子的梦想，而随着试管婴儿技术的成熟，除了帮助患者实现怀孕外，还需要在保证胎儿健康方面做努力。
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